什么是GMP认证

什么是GMP认证

　　什么是GMP

　　GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。

　　GMP与ISO9000有何区别？

　　1、GMP是国际药品生产质量管理的通用准则，ISO9000是由国际标准欢令化组织（ISO）颁布的关于质量管理和质量保证的标准体系。

　　2、GM360问答P具有区域性，多数由各国结合本国国情制定本国的GMP，仅适用于药品生产行业。ISO超获衡刻粉9000质量体系是国际性的质量体系，不仅适用于生产行业，也适用于服务、经营、金融核现输等行业，因而更具广泛性。

　　3、G延混齐章重评MP是专用性、强制性标准，南何鲁煤苦肥光犯诉沉绝大多数国家或地区的GMP具有法律效力，它的实施具有强制性，其所规定内容不得增删。ISO9000的推进、贯彻、实施是建立在企业自愿基础上的，可进行选择、删除或补充某些要毛景右行边声素。

　　我国开展GM六纸服花雨界硫P认证情况

　　国家药品监督管理局已经发文：

　　一、2004年6月3显吃罪判毫妈缺鸡0日以前，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求，并取得“药品丝哪洋心组派物GMP证书”。

　　二、生产血液互菜古供来落敌使制品、粉针剂和大容量注射剂、小容量注射剂企业，若在我局分别规定的1998年12阳希行军面测月31日（国药管句气死微安〔1998〕110号）、2000年12月31日（国药管安〔1999〕261号）、2002年12月31日（国药管安〔1999〕261号）后，仍未取得该剂型或类别“药品GMP

证书”的，一律不得生产该剂型或类别药品。生产其它剂型兴且学既不项客、类别药品的企业，自2004年7月1日起，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的，一律停止其生产。有关《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号，始飞绍由药品监督管理部门依法处理。

　　三、凡申请药品GMP

认证的药品生产企业，应在2003年12月底前完成申报工作，并将相关资别福色也触掌款些早料报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局。

　　四、自2003圆年1月1日起，药品生产企业若有未取得“药品GMP证书”的药品类别或剂型（包括生产车间、生产线），并准备申请药品GMP认证的，应一次性同时申报，我局将不再受理同一企业多次GMP认证申请。

　　五、体外诊断试剂、中药饮片、药用辅料、医用氧气、药用空心胶囊等生产企业应按GMP要求组织生产，其认证管理规定另行通知。

　　六、新开办广育她速切未低药品生产企业（包括新增生产范围、新建生产车间）必须通过GMP认证，取得“药品GMP证书”后，方可生产。

　　七、申请仿制药品的生产企业，若未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”，我局不受理其仿制药品生产申请。

　　八、申请新药生产的药品生产企业，若在我局规定的药品GMP认证期限后，仍未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”，我局将不予核发其相应的药品生产批准文号。

　　九、凡未取得“药品GMP证书”的药品生产企业，一律不得接受相应剂型药品的委托生产。

　　十、药品经营企业和医疗机构在药品招标采购工作中，应优先选购取得“药品GMP证书”的药品生产企业生产的药品。