细胞培养基1640和DMEM到底有没有区别

细胞培养基1640和DMEM到底有没有区别

细胞培养基1640和DMEM是有区他样别的，区别如下：

1、成分不故防据读讲跳阿同。

1640培养基含有1刚侵0%胎牛血清。DMEM培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基。

2、用途不同。

1640培养基主要用于悬浮细胞培养。可适用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养。DMEM培养基适用于贴壁细胞生伟具杨乐危策般粉国优威长，如各种实体瘤贴壁细胞。

3、培养方式不同。

1640培养基是日常细胞培养最常用的培养液，含有细胞培养所需的基本营养成分。DMEM培养基是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各强厂货烈久神甚赵染掌种成分用量，同时又分为高糖型(低于4500mg/L)和低糖型(低于1000mg/L)。高糖型有利于细胞停泊于一个位置生长，适于生长较快、附亚伯名超关议着较困难肿瘤细胞等。

扩展资料：

对于日常的肿拦昌瘤细胞株而言，大多数两种培养液都是可以的，但是有一点，就是在同一个细胞株中间多交增本该听究证做不要频繁的切换两种培养液十李，因为毕竟两种培养液的四工的川首部成分有不同，在切换的过程中细胞有一个适应的过程。

绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(BSS)基础上，添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。最广泛应用的培养基是Eearle`sMEM的混合物，其中含有13种必须氨基酸、8种维生素。败衡做

而Ham`sF12也包括非必须氨基酸，维生素的范支深尽棉也径变围亦很广，另外常规含有无机盐和代谢添加剂（例如核苷酸）。MEM/F12这还件任量试接担减慢两种培养基各取1/2，形成神经生物学最通用的培养基。Dulbecco`s改良空继击官培养基——DMEM，现应用于快速生长的细胞察衡，同MEM含有相同均互法仍阿特早自序的营养成分，但浓度高出2~4倍。

参考资料来源：职础果殖斯百度百科-RPMI-1640培养基

参考资料来源：百度百科-DMEM培养基