亲电取代

亲电取代

问题补充说明：针对芳香烃的苯环取代过程，有谁能够用平实的语言介绍介绍这个取代过程吗?不要教材似的讲解，形象一点好!谢谢了!

副帝总由于苯环上离域的π电子分布化评班在分子平面的上下两侧，电子云暴左收省露，受原子核约束力较σ电子小，比较容易受亲电试剂的进攻，发生亲电取代反应。

常见的能与苯发生反应的亲电试剂有:O2N+，R+，R-C360问答+=o,SO3,X2等。大量实验结果表明，苯与亲电试剂发生亲电取代指师席减就技苗目动无父反用的机理如下:

1、亲电试剂与苯环的π电子互相作用生成π络合物，

2、σ络合物消去一个氢离子，又恢复苯环稳定的结构，得到亲电取代产物。

以苯酸施左规编少敌音磁的卤代反应为例，反应过程中，卤素分子在略灯成立买苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例:反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。