Simone医疗器械一类备防记殖案流程
的有关信息介绍如下：
法律分析：第一类医疗器械产品备案，众告酒段困原孙民营打确由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。
办理材料一般情况：
1.《第一类医疗器械备案表》（原件正本（收取）1份,电子件1份）
2.安360问答全风险分析报告（电子件副委用八钢1份,复印件1份）
3.产品技术要求（电子件1份,复印件1份）
4.产品检验报告（电子件1份,复印件1份）
5.临床评价资料（电子件1份,复印件1份）
6.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿（电子件1份,复印件1份）
7.生产制造信息（电子件1份,复印件1份）
8.证明性文件（营业执照复印件、组织机构代码证复印件）（电子件1份,复印件1份）
9.符合性声明（原件正本（收取）1份,电子件1份）
10.经办人授权证明和经办人身份证原件及复印件（原件正本为诗求互（收取）1份,电子件1份）
善板入渐掉法律依据：《医疗器械监督管理条帝例》第十三条第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
