克兰菲尔特综合征

克兰菲尔特综合征

克兰菲尔特综合征是属于一种染色体出现异常的疾病，主要是由于男性的染色体和女性的染色体出现双染色体所导致的，患有克兰菲尔特综合征会容易出现睾丸激素过低，或者是出现语言障碍，以及性别障碍等，对身体的健康也有很大的影响。

克兰菲尔特综合征是什么?

克林菲尔特综合征，是一种染色体异常症，通常女性的性染色体是由两条X染色体组成，男性的性染色体则由一条X染色体和一条Y染色体组成，但“克林菲尔特综合征”患者的性染色体却是由两条X染色体和一条Y染色体组成，该综合征的副作用之一，就是患者的睾丸激素水平要比普通男性低很多。

在每一个病例中，并不是所有可能的症状都会出现，可是该病却有着相同的病因：患者多出了一条额外的X染色体(XXY, 或非常罕见的XXXY)，而不是正常的性染色体组合XY。

其根源还在于双亲的卵子和/或精子发生过程中的障碍，可是，如何发生和为什么发生了障碍尚不完全清楚。

不过：许多带有这种异常染色体组合的男性根本就不发生临床症状。

换一句话说：他们没有任何综合征的特征性症状，只是没有意识到自己多余的X染色体而过了那么一辈子。所以，从某种程度上带来了一定的疑问，那就是“克莱里菲尔特综合征”的命名是否真的有用?

简单地叫它为“XXY男性”不是更精确!通常，这些男子是不育的。

他们可能有一定程度的语言残障，也可能有以下列举的某种或全部的身体异常特征：

1、身材较高;

2、窄肩;

3、乳房发育;

4、宽臀;

5、长臂和长腿;

6、前额狭窄;

7、胡须稀少或缺如;

8、胸毛稀少或缺如(不过，蒙古人种的胸毛本身就稀少，这是需要加以区别的。)