连接转化成功后，用m13的引物做pcr，跑出好几条带是怎么回事

连接转化成功后，用m13的引物做pcr，跑出好几条带是怎么回事

这种现象我也出现过，知迹指我分析的可能是因为M13引物自身的特性，如果P长片段，州源很可能会非特异的与质粒基因组DNA结合或者与质搭配粒结合而产生长度在2000bp左右的条带，会很难验证克隆是否成功。所以，建议用目的片段的特异引物进行PCR反应，或者直接送测序。