择泰在乳腺癌新辅助治疗中显示具有直接的抗肿瘤活性

择泰在乳腺癌新辅助治疗中显示具有直接的抗肿瘤活性

2008年12月14日在美国SanAntonio会议上英国谢菲尔德西部公园医院的MatthewC.Winter报道了AZURE临床试验的一个亚组试验结果，该结果显示择泰能提高乳腺癌新辅助化疗的疗效。205例Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者进入该研究，这些患者随机进入单纯新辅助化疗组或新辅助化疗后立即给予4mg择泰静脉滴注治疗。主要研究终点指标为：手术时残留肿瘤大小（RITS）。单纯新辅助化疗组的RITS为30.0mm,而新辅助化疗联合择泰组的RITS为20.5mm。根据肿瘤大小、激素受体状态、绝经状态、化疗类型以及治疗周期数行线性回归调整显示单纯新辅助化疗组的RITS为42.4mm,而新辅助化疗联合择泰组的RITS为28.2mm（P=0.002）。

次要终点指标显示：单纯新辅助化疗组的病理完全缓解率为5.8%,而新辅助化疗联合择泰组的病理完全缓解率为10.9%。两组在手术时阳性淋巴数上无显著性差异。这些结果显示择泰联合新辅助化疗具有直接的抗肿瘤活性。

目前进行的ANZAC临床试验应用了有关凋亡、增殖和抗肿瘤血管方面的生物标记物，这个研究将进一步验证择泰的抗肿瘤特性。